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从10年到4.5年 “钱塘造”创新药 怎么把研发时间砍掉一半多?
发布时间:2026-08-07   都市快报

AI设计的口服减重药有望2028年底上市

钱塘区生物医药产值已突破500亿元

近日,杭州德睿智药科技有限公司宣布完成累计5200万美元B轮融资。

2026年1月,杭州医药港,德睿智药一款名叫MDR-001的口服减重药,以令全球医药界瞩目的速度,启动Ⅲ期临床试验,成为国内首个进入临床Ⅲ期的AI小分子新药。

这家仅40多人的公司,把一款一类创新药从立项到推进至Ⅲ期临床的时间,压缩到了4.5年。而传统同行完成同样的路程,通常需要8到12年。

不用“大海捞针”了

2021年初,85后海归博士牛张明,带着计算机和生物制药2个硕士学位、5种AI算法语言,在钱塘区成立了德睿智药。当时,他就想好了:“要走一条和传统制药完全不同的路。”

传统新药研发有多难?业内有个“双十定律”,即成功研发一款创新药,平均需要10年的时间和10亿美元的投入。面对超过10的60次方级别、近乎无限的成药化学空间,科学家们只能靠经验和反复试错,如同在茫茫大海里捞针。

牛张明说:“过去的药物发现,靠大量实验、反复试错,不仅耗时间,成功率也低。现在用上AI,好比给每位科学家配了一个‘超级大脑’做助手。”

2026年,德睿智药基于MDR-001的研发流程,搭建起了由多智能体驱动的全链条AI制药引擎MAP。这个平台覆盖靶点发现、分子设计、多目标优化、实验验证及临床试验全链条。

“药物分子就像精密的拼图,每个片段都决定着药效和安全性。以往,这全靠科研人员的经验和反复试错。”牛张明解释,“MAP能通过学习海量已知药物的成功与失败案例,自动预测分子片段的性质,大幅减少试错成本、缩短研发周期。”

他打了一个比方:“你可以把它想象成一位高效且永不疲倦的‘分子组装专家’,在虚拟世界里高速筛选,帮研发人员提前排除大量‘错误选项’。”

药物研发,就这样从“大海捞针”变成了“高清导航”。

口服减重新药将于2028年底上市

MDR-001是一款GLP-1(胰高血糖素样肽-1)受体激动剂,与市面上常见的减肥注射剂最大的不同在于,它可以口服。

“我们立项时,口服GLP-1还没有出现。口服小分子药物的依从性更高,患者不需要消毒针头注射、不需要低温冷藏保存,使用更方便;在某些适应证上疗效甚至优于注射剂型。”牛张明说。

在MDR-001项目中,团队仅耗时8个月、实际仅合成80个小分子,就获得了高质量的临床前候选药物。从立项到推进至Ⅲ期临床研究,整体仅耗时4.5年,单产品累计研发投入控制在约2300万美元。

对比传统同类药物的研发周期和投入,这组数字可以称得上是“奇迹”了。

“从临床前阶段来看,AI制药平台可节省50%至70%的研发成本,并将研发周期缩短50%以上。”牛张明说。

目前,MDR-001的Ⅲ期临床进展顺利,已在国内完成760名受试者招募,合作临床中心近50家。在已完成的IIb期临床试验中,317名平均体重约90公斤的受试者在用药24周后,体重平均降幅达

10.3%,因不良反应导致的停药率仅为0.8%。

如果一切顺利,这款“钱塘智造”的口服减重新药,有望于2028年底或2029年初上市。

全年新增上市3款一类创新药

德睿智药已取得3项中美IND批件(新药临床试验申请),拥有5款临床前候选分子,15条创新管线同步推进,覆盖GPCR、分子胶、别构抑制剂及双靶点肿瘤小分子等多个领域。

“过去,一家初创公司几乎不可能跨领域同时做这么多方向的药物,因为每个领域都需要一批顶尖专家。而MAP平台恰恰验证了这种可能性,AI让跨领域、跨模态新药研发的门槛大幅降低。”牛张明说。

在他看来,MDR-001快速推进至Ⅲ期临床,不仅是为这款药物本身铺路,更是对“AI+专家”这一新模式的有效验证。

用AI赋能医药,德睿智药不是个例。早在2020年,钱塘区就与浙江大学共建省级新型研发机构——浙江大学智能创新药物研究院。今年3月,入选“杭州新八骏”的杭州恩和生物科技有限公司,发布了SAION AI智能平台,这个“AI科学家”不仅能读文献、拆任务,还能直接上手干活。

作为省、市生物医药产业的核心承载区,钱塘区已集聚生物医药企业超1800家,培育上市及拟上市企业27家。全区累计已有138个创新药进入临床试验阶段。

2026年,钱塘区有2款一类创新药获批上市,数量全省第一。7月31日,钱塘区委一届十五次全会举行,提出深化AI+融合,重点聚焦AI+医药等先行领域,争创人工智能赋能制造业省级试点。2026年,钱塘区将力争全年新增上市一类创新药3款。

给每个人定制治疗方案

2017年,牛张明的家人被查出肿瘤。他发现,和2010年在瑞典卡罗林斯卡医学院做访问学者时相比,肿瘤的诊断和治疗并没有太多进步。从诊断到治疗方案的选择,决策仍压在患者和家属肩上。

“当时我就想起导师说过的话——第二代基因测序已经非常成熟,未来的方向是精准药物。理论上可以给每个人定制方案。”他说。

直到今天,当年触动牛张明的“定制药物和治疗方案”依旧没有落地。在他看来,“这恰恰说明,它需要一批人去持续努力”。

MDR-001成功上市后,将是国内第一款由AI辅助设计、走完全程的一类创新药。但牛张明很清楚,这只是一个开始,“当前行业里还存在很多难点和挑战,但这可能正是我们这一批人的使命所在”。

来源:都市快报    作者:记者 杨亦淇 制图 高薇    编辑:陈俊男