今天是
小奇每天都要穿上矫正鞋上学去。
学校为小奇安装的电梯。
班里的双胞胎姐妹总是伴在小奇左右保护他。
秋日的晨光下，两个女生一左一右，搀扶着小奇（化名）走进操场。踏上平整的跑道，他松开她们的手，抬高双脚，跑了起来。
小跑几步后，身体一歪，“熟练”地倒在地上。“不用扶我！”小奇的眼神紧盯着跑道，轻声地拒绝了帮忙，“我要变身，飞火霸王龙……赐予我力量吧！”说完，他弓背起身，一步一步继续往前走。
小奇是杭州一所小学二年级学生，因早产导致他的肌肉张力异常，6岁还不会走路。如今，他凭借顽强的毅力和乐观的心态，年复一年地康复锻炼，已经能正常上学。每天他要穿着矫正鞋，尽管能走路了，但走得快还是会摔跤。
家人、老师和同学们见证了“奇迹”，校园、班级也因小奇，悄然发生变化。
“我想跟哥哥姐姐一样去上学”
6岁还不会走路的男孩圆了朴素的梦
小奇的名字是奶奶取的，因为他的出生是个“奇迹”。
8年前，在小奇妈妈经历意外流产以及多次试管后，小奇终于出生了，给全家人带来了惊喜。但他当时仅26周，体重不足3斤，一出生就被送进浙大儿院重症监护室。38天后小奇出院，小脑袋上是密密麻麻的针眼。妈妈看着他，心疼得直掉眼泪。
在家人的悉心照料之下，小奇的个头赶上了同龄人，可是他的手臂却像长了刺，一碰到就大哭，6个月大还不会抬头。医生诊断，因早产缺氧导致小奇脑部神经受损，他的手和脚无法正常发力，需要进行长期康复治疗。然而，一直到5周岁，小奇的双腿还是很僵硬，无法迈开步子。
同小区的伙伴开始背起书包上学，小奇不得不继续待在家里。一家人急在心里，四处打听治疗方案，最终去上海做了神经阻断手术。术后，小奇开始穿着矫正鞋下地学走路，扶着沙发、桌椅和床沿，颤颤巍巍，跌跌撞撞。膝盖上遍布的淤青像一枚枚荣誉勋章，记录着他的艰难成长。
有一次经过学校门口时，小奇天真地问妈妈，如果他会走了，是不是可以跟邻居家的哥哥姐姐一起去上学，“我也想和他们一样在这里上学。”其实，小奇妈妈也盘算着让他随班就读，“除了不会走、动作慢，其他能力几乎与同龄人没有差别。我们很想让他在家门口上学，但又怕被学校拒收。”
手术后必须进行两年的康复治疗，小奇的上学计划也不得不推迟。头一年，妈妈继续为小奇上学做精心准备，把家里地址打印出来，让他认出每一个字，还教他握笔、看书、上厕所……去年，家门口学校发布招生公告后，妈妈鼓起勇气递交了入学申请。此时，距离小奇下地走路还不到4个月，在没有人搀扶的情况下，他依然无法正常走路。
在全家人的忐忑中，学校的入学通知来了，“居然没有拒绝我们。”小奇妈妈开心地说。
开学当天，校长牵着小奇的小手，和小奇爸爸一起把他搀进校园，妈妈一边感动得流泪一边拍下了视频。视频里，瘦小的小奇跌跌撞撞，但他探着头新奇地望着这片新天地，脸上笑容灿烂。
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